Koç Üniversitesi Hastanesi, Topkapı / İstanbul
Hızlı Randevu WhatsApp Mesaj Hattı Telefonla Ara 0850 250 8 250 E-posta Gönder obaran@kuh.ku.edu.tr
Beyin Cerrahisi

Hidrosefali

Hidrosefaliye genel bakış, türleri, tanı ve tedavisi.

Hidrosefali

Hidrosefali, beynin sıvı içeren boşlukları yani ventrikülleri içerisinde biriken ileri derecedeki beyin omurilik sıvısı (BOS) sebebiyle ortaya çıkan bir durumdur.

Genel Bakış

Hidrosefali terimi, Yunanca su anlamına gelen hidro ve kafa anlamına gelen sefalus kelimelerinden türetilmiştir. “Beyindeki su” olarak tercüme edilse de aslında beyni ve omuriliği çevreleyen berrak bir organik sıvı olan beyin omurilik sıvısının birikmesi anlamına gelmektedir.

Beyin omurilik sıvısı, beynin ventrikülleri içerisinde sürekli bir dolaşım hâlinde olup birçok önemli işlevi yerine getirmektedir. Beyin ve omurilik için travmalara karşı koruyucu bir yapı olmasının yanı sıra beyne besin sağlayan ve atıkları beyinden uzaklaştıran bir araç işlevi görmektedir.

BOS artışı ve buna paralel olarak kafa içi basınç artışının beyin dokusu üzerinde zarar verici etkileri bulunmaktadır. Beyin omurilik sıvısı birikimi, ya BOS üretimindeki artıştan ve emilim hızındaki azalmadan ya da ventriküler sistem içindeki normal BOS akışını engelleyen bir durumdan kaynaklanmaktadır.

Hidrosefali, her yaşta ortaya çıkabilen bir hastalık olsa da en sık bebeklerde ve 60 yaş ve üstü yetişkinlerde görülmektedir.

Nedenler ve Türleri

Hidrosefalinin ortaya çıkış nedenlerinin yalnızca küçük bir kısmı aydınlatılmış bulunmaktadır. Bazı vakalar doğuştan ortaya çıkarken bazıları çocuklukta veya yetişkinlikte gelişmektedir. Hidrosefali genetik olarak kalıtsal özellik taşıyabilmektedir. Ancak spina bifida veya ensefalosel gibi gelişimsel bozukluklarla ilişki taşıdığı; beyin tümörleri, kafa yaralanmaları, kanama veya menenjit gibi hastalıkların bir sonucu olarak da ortaya çıkabildiği bilinmektedir.

Hidrosefali; ortaya çıkış şekline, yapısal kusurların varlığına ve BOS basıncına göre kategorilere ayrılabilir.

Edinilmiş Hidrosefali
Doğumda veya yetişkinlikte gelişen ve tipik olarak yaralanma ve/veya hastalık sebebiyle ortaya çıkan hidrosefali türüdür.
Konjenital Hidrosefali
Doğuştan var olmakta olup fetal gelişim sırasında veya genetik anormalliklerin bir sonucu olarak meydana gelen olaylardan kaynaklanabilen hidrosefali türüdür.
Komünikan Hidrosefali
Ventriküler sistem içerisindeki beyin omurilik sıvısı akışında herhangi bir tıkanıklık olmasa da ortaya çıkan hidrosefali türüdür. Durum ya yetersiz emilimden ya da üretilen beyin omurilik sıvısı miktarındaki anormal artıştan kaynaklanmaktadır.
Komünikan Olmayan (Obstrüktif — Tıkayıcı) Hidrosefali
Beyin omurilik sıvısı akışının ventrikülleri birbirine bağlayan pasajlardan biri boyunca bloke edilmesi ve bloğun yukarısındaki yolların genişleyerek kafa içi basıncın artmasına neden olması sebebiyle oluşan hidrosefali türüdür.
Normal Basınçlı Hidrosefali
Her yaşta ortaya çıkabilen ancak en çok yaşlı popülasyonda görülebilen bir komünikan hidrosefali türüdür. Tipik olarak yürüme bozukluğu, idrar kaçırma ve unutkanlık ile karakterizedir.
Hidrosefali Ex-vacuo
Özellikle yetişkinleri etkilemekle beraber Alzheimer, inme veya travma gibi dejeneratif bir hastalık sonucunda beyin dokusunun küçülmesine neden olabilecek bir beyin hasarı sebebiyle ortaya çıkan hidrosefali türüdür.

Belirtiler

Hidrosefali belirtileri kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarına göre büyük ölçüde değişiklik göstermektedir. Bebekler ve küçük çocuklarda kusma gibi kafa içi basıncının artmasından kaynaklanan belirtiler daha sık görülürken; yetişkinlerde yürüme bozukluğu, bilişsel işlevlerde kayıp, denge ve koordinasyon kaybı gibi belirtiler öne çıkmaktadır.

Bebekler

  • Olağandışı büyük kafa boyutu
  • Hızla genişleyen baş çevresi
  • Şişkin ve gergin fontanel (bıngıldak)
  • Belirgin kafa derisi damarları
  • Gözlerin açılarak aşağı doğru bakması
  • Kusma
  • Uyku hâli
  • Asabiyet
  • Nöbet

Çocuklar ve Ergenler

  • Mide bulantısı ve kusma
  • Papil ödemi
  • Bulanık veya çift görme
  • Denge ve yürüme anormallikleri
  • Gelişimsel ilerlemenin yavaşlaması
  • Kişilik değişiklikleri
  • Konsantre olamama
  • Nöbet
  • İştah kaybı
  • İdrarını tutamama

Yetişkinler

  • Baş ağrısı
  • Mide bulantısı ve kusma
  • Yürüme güçlüğü veya yürüme bozuklukları
  • Denge veya koordinasyon kaybı
  • Uyuşukluk
  • İdrar kaçırma
  • Görme bozukluğu
  • Bilişsel işlevlerde bozulma
  • Hafıza kaybı

Tanı

Hidrosefali ön tanısı ile değerlendirilen bir hastanın öyküsü detaylı bir biçimde alınmalı, ayrıntılı bir nörolojik muayene yapılmalıdır. Tanının doğrulanması ve tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesi için genellikle aşağıdaki testlerden bir ya da birkaçı uygulanmalıdır.

  • Bilgisayarlı tomografi (BT)
  • Manyetik rezonans görüntüleme (MRG)
  • Lomber ponksiyon (belden su alınması işlemi)
  • Kafa içi basınç ölçümü
  • İzotop sisternografi

Bunlara ek olarak göz dibi değerlendirmesi ve yürüme analizi gibi testler tanıya yardımcı olarak kullanılabilmektedir.

Tedavi

Hidrosefali tedavisinde farklı yöntemler bulunmaktadır. Altta yatan nedene bağlı olarak, doğrudan beyin omurilik sıvısı akışındaki engelin kaldırılması veya biriken beyin omurilik sıvısının başka yöne yönlendirilmesi ile tedavi mümkündür.

En yaygın tedavi yöntemi, fazla beyin omurilik sıvısını beyinden uzaklaştırmak amacıyla şant olarak bilinen bir cihazın yerleştirilmesidir. Şant; bir kateter ve bir valf ile birlikte, fazla beyin omurilik sıvısını ventrikülden periton boşluğuna (karın boşluğu) boşaltmak amacıyla derinin altına yerleştirilen bir sistemdir. Şant sistemi, fazla sıvıyı daimî olarak beyinden uzaklaştırma işlevini yerine getirerek kafa içi basıncını normal sınırlar dâhilinde tutar.

Bazı vakalarda şant ameliyatından farklı olarak endoskopik üçüncü ventrikülostomi adı verilen bir yöntem kullanılabilmektedir. Bu prosedür sırasında, beyin omurilik sıvısının akabileceği yeni bir yolun oluşturulması amacıyla fiber optik endoskop kullanılmaktadır.

İletişim

Tetkiklerinizi değerlendirilmek üzere gönderebilirsiniz

Mevcut MR, BT veya diğer görüntülerinizi yükleyerek ön değerlendirme talebinde bulunabilir, ya da doğrudan iletişime geçebilirsiniz.